C’est tout de même assez consternant de constater que l’agence du médicament qui a passé son temps à diaboliser l’hydroxychloroquine vient d’autoriser temporairement l’utilisation du poison de Gilead ! On marche sur la tête quoi que l’ANSM n’en est pas à sa première bévue ; elle vient d’être condamnée dans le cadre de l’affaire du Mediator.
Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) annonce l’octroi d’une autorisation temporaire d’utilisation (ATU) de cohorte pour une spécialité pharmaceutique contre la maladie Covid-19.
Il s’agit du Remdesivir, un antiviral initialement développé contre Ebola par Gilead. Depuis le 3 juillet, il bénéficie d’une autorisation de mise sur le marché conditionnelle en Europe.
« Au vu des limites de la démonstration clinique en…[…]
16 juillet 2020