Très intéressant du British Médical Journal qui revient sur la décision de l’approbation complète du vaccin Pfizer par la FDA américaine sans aucune discussion publique des données ! La prestigieuse revue médicale accuse la FDA d’avoir pris une décision politique et non pas scientifique dans l’intérêt de la santé des contribuables ! Avoir cette autorisation définitive n’est rien d’autre qu’un tampon du genre « Vu à la télé » qui leur permettrait de vacciner plus de gens alors que tout le monde sait que la FDA est un organisme totalement corrompu qui joue depuis des décennies comme jeu des chaises musicales avec Big Pharma.
Faut-il rappeler que c’est cette même FDA qui a autorisé les médicaments qui ont été la cause des plus gros scandales sanitaires meurtriers des dernières décennies avec les opioïdes de synthèse en première ligne (OxyContin) responsables de la mort de 70.000 Américains/an ces dernières années ! Il faut être vraiment totalement stupide et complètement décérébré pour croire qu’une telle approbation de la FDA serait un gage de confiance et de sécurité !
C’est d’autant plus le cas que la FDA a refusé de convoquer le VRBPAC (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) créé par elle-même pour justement partager et examiner publiquement les données dans une totale transparence ! En réalité, c’est une pure décision politique qui a été accélérée par les discours de Joe Biden qui veut d’ailleurs vacciner tout le monde a commencé par l’armée, les fonctionnaires…
Pour étouffer dans l’œuf une polémique dangereuse, mieux vaut toujours passer des paroles aux actes.
Ainsi, lundi 23, la Food and Drug Administration a accordé une approbation complète et définitive à la thérapie génique Comirnaty Covid produite par la multinationale américaine Pfizer en collaboration avec l’allemand BioNtech, dont l’utilisation commerciale était auparavant autorisée uniquement en vertu de l’autorisation d’urgence du 11 décembre 2020.
Cela s’est produit juste au moment où le British Medical Journal (BMJ) avait soulevé une contestation péremptoire de la manière dont les dirigeants de la FDA auraient approuvé le vaccin, mettant en œuvre ce qui avait été annoncé – mais en fait ordonné – par le président américain Joseph Biden il y a un mois.
L’organisme américain de réglementation du médicament avait en effet annoncé il y a quelques jours, à la stupéfaction de nombreux experts, qu’il ne convoquerait pas le VRBPAC (Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee) créé au sein de la FDA elle-même précisément pour partager et examiner en une discussion publique, y compris avec des experts indépendants, les données de pharmacovigilance sur les effets des anti-Covid seront fournies par Pfizer (ou éventuellement d’autres plateformes).
Cela a suscité les vives protestations de certains membres du même Comité, comme indiqué ci-dessous, incitant le magazine spécialisé britannique BMJ à parler d’une décision « politique ». Comme cela semble aller de soi…
« Le président Biden a promis à son sponsor Pfizer l’approbation finale de la FDA pour les vaccins dans l’Ohio… »
« La Food and Drug Administration a approuvé lundi la pleine approbation du vaccin à deux doses de Pfizer-BioNTech pour les personnes âgées de 16 ans et plus, ce qui en fait le premier vaccin Covid-19 à franchir cet ultime obstacle réglementaire », a écrit NBC News.
« L’approbation de ce vaccin par la FDA est une étape importante alors que nous continuons à lutter contre la pandémie de Covid-19 », a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, le Dr Janet Woodcock dans un communiqué. « Alors que des millions de personnes ont déjà reçu en toute sécurité des vaccins Covid-19, nous reconnaissons que pour certaines, l’approbation d’un vaccin par la FDA peut désormais inspirer une confiance supplémentaire pour se faire vacciner. L’étape d’aujourd’hui nous rapproche un peu plus de la modification du cours de cette pandémie aux États-Unis. »
Selon le site Web de la FDA, depuis le 11 décembre 2020, le vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 est disponible dans le cadre de l’EUA chez les personnes de 16 ans et plus, et l’autorisation a été étendue pour inclure les 12 à 15 ans le 10 mai 2021. Les EUA peuvent être utilisés par la FDA lors d’urgences de santé publique pour donner accès à des produits médicaux qui peuvent être efficaces pour prévenir, diagnostiquer ou traiter une maladie, à condition que la FDA détermine que les avantages connus et potentiels d’un produit, lorsqu’il est utilisé pour prévenir, diagnostiquer ou traiter la maladie, l’emportent sur les risques connus et potentiels du produit.
Les recherches de Boston (même financées par Gates) révèlent les risques inconnus et dangereux du vaccin ARNm, déjà expliqués par une étude chinoise.
« Le premier EUA, publié le 11 décembre, pour le vaccin COVID-19 Pfizer-BioNTech pour les personnes de 16 ans et plus était basé sur les données d’innocuité et d’efficacité d’un essai clinique en cours randomisé, contrôlé et en aveugle portant sur des milliers d’individus. Pour soutenir la décision d’approbation de la FDA aujourd’hui, la FDA a examiné les données mises à jour de l’essai clinique qui a soutenu l’EUA et a inclus une durée de suivi plus longue dans une plus grande population d’essais cliniques » a souligné la Food and Drug Administration en minimisant les effets secondaires.
Plus précisément, dans l’examen de la FDA pour approbation, l’agence a analysé les données d’efficacité d’environ 20 000 vaccins et 20 000 receveurs de placebo âgés de 16 ans et plus qui n’avaient pas de preuve d’infection par le virus COVID-19 dans la semaine suivant la réception de la deuxième dose. L’innocuité de Comirnaty a été évaluée chez environ 22 000 personnes ayant reçu le vaccin et 22 000 personnes ayant reçu un placebo âgées de 16 ans et plus.
Sur la base des résultats de l’essai clinique, le vaccin était efficace à 91 % dans la prévention de la maladie COVID-19. Plus de la moitié des participants aux essais cliniques ont été suivis pour les résultats d’innocuité pendant au moins quatre mois après la deuxième dose. Au total, environ 12 000 bénéficiaires ont été suivis pendant au moins 6 mois.Vaccins obligatoires à l’horizon aux États-Unis et dans l’UE
« Une approbation complète peut aider à persuader certaines personnes hésitantes à se faire vacciner. Une enquête de la Kaiser Family Foundation de juin a révélé que 3 adultes non vaccinés sur 10 seraient plus susceptibles de se faire vacciner si un vaccin était entièrement approuvé », a ajouté NBC.
« La décision de la FDA pourrait également ouvrir la voie à davantage de mandats de vaccination : de nombreuses entreprises attendaient une approbation complète avant d’exiger que leurs employés soient vaccinés. Les experts en santé publique ont salué la décision », a noté le réseau, qui ces derniers jours avait laissé place à l’annonce de Biden dans laquelle il avait confirmé l’intention du secrétaire du département de la Défense, Lloyd Austin, pour rendre le vaccin obligatoire pour toutes les troupes des forces armées américaines.
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« L’approbation complète ne pourrait pas arriver à un moment plus important, car le variant Delta hautement contagieux continue de faire augmenter les cas et les décès aux États-Unis », a déclaré le Dr Richard Besser dans un communiqué. Besser est le président-directeur général de la Fondation Robert Wood Johnson et un ancien directeur par intérim des Centers for Disease Control and Prevention. « J’espère que l’approbation complète résoudra toutes les préoccupations restantes et incitera de nombreuses personnes à accepter la vaccination. »
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Le message qui vient des États-Unis, à la lumière des conflits d’intérêts entre Biden, Big Pharma et Bill Gates que Gospa News dénonce depuis des mois, peut se résumer en une phrase « Le vaccin est Cosa Nostra, personne ne peut le remettre en question ”.
L’approbation de la FDA est également projetée sur l’Union européenne et en Italie où selon toute probabilité l’EMA d’abord puis l’AIFA imiteront l’exemple des Américains. Cela faciliterait l’imposition d’un vaccin obligatoire pour l’ensemble de la population, comme l’a déjà émis l’hypothèse du sous-secrétaire à la Santé Pierpaolo Sileri, si l’Italie n’atteint pas le seuil des 80 % de vaccinés d’ici septembre.
WUHAN-GATES – 32. Bill III, l’empereur mondial des vaccins. Couronné par le cartel de Big Pharma dans le cadre de l’accord de la Fondation Gates.
Le plan de vaccination mondial orchestré par ce « Nouvel Ordre Mondial », qui a été prophétisé par l’ancienne directrice adjointe de la CIA de l’administration Obama-Biden, Avril Haines (maintenant promue directrice du renseignement national de toute la communauté américaine) et jugé essentiel pour combattre la pandémie, prend donc de plus en plus forme.
Aucun des politiques et médecins impliqués dans ce projet diabolique ne s’intéresse au fait que de multiples études scientifiques ont mis en évidence les risques de contagion et de décès du [SRAS-CoV-2 de la – MIRASTNEWS] Covid chez les vaccinés. Peut-être parce que, comme le rapporte lors d’une réunion publique le psychiatre et ancien parlementaire italien Alessandro Meluzzi, les « faux vaccins », ou solutions physiologiques inoffensives, sont utilisés dans les « échelons supérieurs ».
« FAUX VACCINS À VIPS ». Meluzzi dénonce l’utilisation de placebos : comme dans 16 cas suspects dans le Trentin et la Toscane
Ok final au vaccin Pfizer sans discussion sur les données publiques
Publié le 23 août avant les nouvelles de l’approbation complète de la FDA
Après l’arrêt annoncé des écouvillons PCR avec le retrait de l’autorisation demandée à la Food and Drug Administration par les CDC (Centers of Disesease Control and Prevention) pour le manque de fiabilité des tests, qui continuent d’être utilisés partout dans le monde pour détecter les infections et décider des mesures sanitaires (vaccins obligatoires, Green Pass, confinement, etc.), c’est maintenant qu’éclate la polémique sur le fait que la FDA elle-même, comme l’a annoncé le président américain Joe Biden, est « prête à accorder son approbation complète au vaccin Pfizer sans discussion publique des données ».De
25 août 2021
