Comment se fait-il que les vaccins de ces très grands laboratoires ne soient pas prêts avant fin 2021 ? Tout simplement car il est impossible de savoir quelle sera la réaction des vaccinés surtout lorsqu’il s’agit par exemple des personnes âgées fragiles ou tout simplement des femmes enceintes. Ces deux laboratoires savent très bien qu’il sera très risqué de vacciner en masse sans savoir avec précision quels seront les effets secondaires possibles. Même si les contrats les protègent, même si les dédommagements des effets secondaires seront pris en charge par les états, ils peuvent être certains que c’est la mort du business de la vaccination dans le monde entier.
Après des résultats moins bons qu’espéré des premiers essais cliniques, les laboratoires français Sanofi et britannique GSK ont annoncé que leur vaccin contre le Covid-19 ne serait prêt que fin 2021.
Les laboratoires français Sanofi et britannique GSK ont annoncé ce vendredi 11 décembre que leur vaccin contre le Covid-19 ne serait prêt que fin 2021, après des résultats moins bons qu’espéré des premiers essais cliniques.
La conduite du programme « est retardée afin d’améliorer la réponse immunitaire chez les personnes âgées », indiquent les groupes dans un communiqué. Ils tablent désormais sur une mise à disposition d’un vaccin au quatrième trimestre de l’an prochain, alors qu’ils espéraient initialement présenter une demande d’homologation au premier semestre 2021 et livrer un milliard de doses cette même année.Sanofi, qui développe ce vaccin conjointement avec GSK -qui fournit son adjuvant- avait indiqué récemment encore qu’il comptait démarrer les tout derniers essais sur l’homme (dits de « phase 3 ») fin décembre.Toutefois, les résultats intermédiaires des premiers essais (phase 1/2) ont montré une réponse inférieure aux attentes.
Des tests complémentaires à partir de février
Si la réponse immunitaire des adultes de 18 à 49 ans est « comparable à celle des patients qui se sont rétablis d’une infection Covid-19 », cette réponse est « insuffisante » chez les adultes plus âgés, précise le communiqué.
Les laboratoires veulent donc « affiner la concentration d’antigènes de manière à obtenir une réponse immunitaire élevée dans toutes les tranches d’âge ».La formulation du produit n’est pas satisfaisante. Il est important de l’optimiser, cela peut prendre un peu plus de temps », a expliqué à l’AFP Thomas Triomphe, le vice-président de la branche vaccins de Sanofi, reconnaissant une « déception ».
Pour cela, ils conduiront une phase de tests complémentaire, dite 2b, à partir de février, en s’appuyant sur un test récemment mené sur des primates non-humains avec une formulation d’antigènes améliorée.
Celui-ci a montré que « le candidat-vaccin pourrait conférer une protection contre les pathologies pulmonaires et entraîner l’élimination rapide du virus dans les voies nasales et les poumons en l’espace de 2 à 4 jours », soulignent-ils dans leur communiqué.Lorsqu’on injecte une forte quantité de virus à des animaux qui ont reçu le vaccin, on a d’excellents résultats, c’est ce qui nous donne confiance », a commenté auprès de l’AFP Thomas Triomphe, le vice-président de la branche vaccins de Sanofi.
Sanofi en retard par rapport aux autres laboratoires ?
Onze vaccins sont actuellement en dernière phase d’essais, le laboratoire français risque-t-il alors de prendre du retard ? Ce sont « trois à quatre mois de retard, mais avec au bout du compte plus d’informations sur une meilleure formulation », assure Thomas Triomphe.
Il reviendra à nos partenaires de décider s’ils veulent commander des doses », poursuit le dirigeant.
