Ainsi, il va falloir autoriser la commercialisation de ce médoc inutile – un poison – et prévoir une explosion de greffes rénales…
Le coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2) a été identifié comme responsable de l’épidémie de COVID-19 dans le monde.
Les données sur le traitement sont rares et des parallèles sont établis entre le SRAS-CoV-2 et d’autres coronavirus. Le remdesivir est un antiviral à large spectre avec une activité in vitro efficace contre le SRAS-CoV-2 et des preuves controversées d’amélioration clinique chez les patients COVID-19 sévères. Notre objectif était de décrire les résultats cliniques et la surveillance virologique des cinq premiers patients COVID-19 admis en soins intensifs pour une pneumonie sévère liée au SRAS-CoV-2 et traités avec du remdesivir à l’hôpital universitaire de Bichat, Paris, France. La RT-qPCR du SRAS-CoV-2 dans le plasma sanguin et les voies respiratoires inférieures et supérieures a été surveillée. Parmi les cinq patients traités, deux avaient besoin d’une ventilation mécanique et d’une canule à haut débit d’oxygène. Une diminution significative de la charge virale du SRAS-CoV-2 des voies respiratoires supérieures a été observée dans la plupart des cas, mais deux sont décédés avec une réplication active du SRAS-CoV-2 dans les voies respiratoires inférieures. Les échantillons de plasma étaient positifs pour le SRAS-CoV-2 chez un seul patient. Le remdesivir a été interrompu pour des effets secondaires chez quatre patients, dont 2 élévations des ALAT (3 à 5 N) et 2 insuffisances rénales nécessitant une suppléance rénale. Cette série de cas de cinq patients COVID-19 nécessitant des soins intensifs pour une détresse respiratoire et traités avec du remdesivir, met en évidence la complexité de l’utilisation du remdesivir chez ces patients gravement malades. Le remdesivir a été interrompu pour des effets secondaires chez quatre patients, dont 2 élévations des ALAT (3 à 5 N) et 2 insuffisances rénales nécessitant une suppléance rénale. Cette série de cas de cinq patients COVID-19 nécessitant des soins intensifs pour une détresse respiratoire et traités avec du remdesivir, met en évidence la complexité de l’utilisation du remdesivir chez ces patients gravement malades. Le remdesivir a été interrompu pour des effets secondaires chez quatre patients, dont 2 élévations des ALAT (3 à 5 N) et 2 insuffisances rénales nécessitant une suppléance rénale. Cette série de cas de cinq patients COVID-19 nécessitant des soins intensifs pour une détresse respiratoire et traités avec du remdesivir, met en évidence la complexité de l’utilisation du remdesivir chez ces patients gravement malades.
6 juillet 2020