Données importantes cachées par les médias officiels alors qu’elles sont très graves. D’autant que les remontées de la pharmacovigilance sont infimes par rapport à la réalité de terrain.


Les chiffres reflètent les dernières données disponibles au 12 février sur le site Web du système de notification des événements indésirables des vaccins du CDC. 

Sur les 929 décès signalés, environ un tiers sont survenus dans les 48 heures.

Selon de nouvelles données publiées aujourd’hui, au 12 février, 15923 réactions indésirables aux vaccins COVID, dont 929 décès, ont été signalées au système de notification des événements indésirables des vaccins (VAERS) des Centers for Disease Control and Prevention (CDC ) depuis le 14 décembre. , 2020.

VAERS est le principal mécanisme aux États-Unis pour signaler les réactions indésirables aux vaccins. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant de pouvoir déterminer si l’événement indésirable signalé a été causé directement ou indirectement par le vaccin.


Le 12 février, publier les données VAERS.


Les dernières données du VAERS montrent que 799 des décès ont été signalés aux États-Unis, et qu’environ un tiers de ces décès sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination.

Comme cela est cohérent avec les rapports de données VAERS précédents , 192 des décès signalés – ou 21% – étaient d’origine cardiaque. Comme The Defender l’a rapporté plus tôt ce mois-ci, le Dr J.Patrick Whelan, rhumatologue pédiatrique, a averti la Food and Drug Administration américaine en décembre que les vaccins à ARNm comme ceux développés par Pfizer et Moderna pourraient provoquer des crises cardiaques et d’autres blessures d’une manière non évaluée essais de sécurité.

Sur les 929 décès signalés depuis le 14 décembre 2020, l’âge moyen du défunt était de 77,8 ans et le plus jeune de 23 ans. Cinquante-deux pour cent des décès signalés concernaient des hommes, 45% des femmes et 3% sont inconnus. Cinquante-huit pour cent des décès ont été signalés chez des personnes ayant reçu le vaccin Pfizer, et 41% étaient liés au vaccin Moderna.

Les États ayant le plus grand nombre de décès signalés étaient : la Californie (71); Floride (50); Ohio (38); New York (31); Kentucky (41); Michigan (31); et Texas (31).

CBS Detroit a rapporté cette semaine qu’un présentateur de nouvelles de 68 ans est décédé un jour après avoir été vacciné contre le COVID d’un accident vasculaire cérébral suspecté .

Les rapports de décès chez les personnes âgées après avoir été vaccinées contre le COVID continuent de faire surface, y compris l’article publié cette semaine par The Defender sur 46 résidents de maisons de retraite en Espagne décédés dans le mois suivant la réception du vaccin Pfizer.

Selon les dernières données, 3 126 effets indésirables «graves» ont été rapportés. Les rapports d’effets indésirables issus des dernières données CDC comprennent également:

Jusqu’à présent, seuls les vaccins Pfizer et Moderna – approuvés pour une utilisation d’urgence , mais pas entièrement homologués – sont utilisés aux États-Unis.

Le vaccin COVID d’AstraZeneca , qui n’utilise pas la technologie de l’ARNm, a été approuvé pour une utilisation d’urgence cette semaine par l’Organisation mondiale de la santé, ouvrant la voie à certains pays pour commencer à l’utiliser. Cependant, comme l’a rapporté The Defender cette semaine, certains pays ont déclaré qu’ils ne l’utiliseraient pas, invoquant des problèmes de sécurité et d’efficacité.

FiercePharma a rapporté aujourd’hui que la FDA pourrait rejeter le vaccin AstraZeneca en raison de problèmes d’efficacité, en particulier contre les nouvelles variantes de COVID, et de problèmes de fabrication.

Les rapports de presse indiquent qu’un nombre croissant de personnes, dont près de 30% des travailleurs de la santé , disent maintenant ne pas vouloir du vaccin COVID, invoquant des problèmes de sécurité.

Le Washington Post a rapporté cette semaine que près d’un tiers du personnel militaire se désiste des vaccins, et ESPN a rapporté que les meilleurs joueurs de la NBA hésitent à promouvoir le vaccin.

Pendant ce temps, la FDA n’a pas encore mis en œuvre de systèmes pour surveiller la sécurité des vaccins expérimentaux COVID. Les responsables de la FDA ont déclaré au New York Times qu’ils ne s’attendaient pas à ce que les systèmes soient opérationnels avant que l’administration Biden n’atteigne son objectif de vacciner 100 millions d’Américains – près d’un tiers de la population américaine.

Au 19 février, environ 56,3 millions de personnes aux États-Unis avaient reçu une ou les deux doses d’un vaccin COVID.

Bien que les chiffres de la base de données VAERS puissent sembler décevants, selon une étude du ministère américain de la Santé et des Services sociaux , le nombre réel d’ événements indésirables est probablement beaucoup plus élevé. VAERS est un système de surveillance passive qui repose sur la volonté des individus de soumettre volontairement des rapports.

Selon le site du VAERS, les prestataires de soins de santé sont tenus par la loi de déclarer au VAERS:

  • Tout événement indésirable répertorié dans le tableau VAERS des événements à déclarer après la vaccination qui survient dans le délai spécifié après la vaccination
  • Un événement indésirable répertorié par le fabricant du vaccin comme contre-indication à d’autres doses du vaccin

Le CDC affirme que les prestataires de soins de santé sont fortement encouragés à signaler:

  • Tout événement indésirable survenant après l’administration d’un vaccin homologué aux États-Unis, qu’il soit clair ou non qu’un vaccin a causé l’événement indésirable
  • Erreurs d’administration des vaccins

Cependant, «dans le délai spécifié» signifie que les réactions survenant en dehors de cette période peuvent ne pas être signalées, en plus des réactions subies des heures ou des jours plus tard par des personnes qui ne signalent pas ces réactions à leur professionnel de la santé.

Les fabricants de vaccins sont tenus de signaler au VAERS « tous les événements indésirables portés à leur attention ».

Historiquement, cependant, moins de moins de 1% des événements indésirables ont déjà été signalés au VAERS, un système que Children’s Health Defence a précédemment qualifié d ‘« échec abject », notamment dans une lettre de décembre 2020 adressée au Dr David Kessler, ancien Directeur de la FDA et maintenant coprésident du comité consultatif COVID-19 et version du président Biden de l’opération Warp Speed.

Un critique familier avec les lacunes de VAERS a carrément condamné VAERS dans le BMJ comme « rien de plus qu’une façade et une partie de l’effort systématique des autorités américaines pour nous rassurer / nous tromper sur la sécurité des vaccins. »

CHD appelle à une transparence totale. L’organisation pour la santé des enfants demande à Kessler et au gouvernement fédéral de publier toutes les données des essais cliniques et de suspendre l’utilisation du vaccin COVID-19 dans tout groupe non correctement représenté dans les essais cliniques, y compris les personnes âgées, les personnes fragiles et toute personne souffrant de comorbidités.

CHD demande également une transparence totale dans les données post-commercialisation qui rendent compte de tous les résultats pour la santé, y compris les nouveaux diagnostics de maladies auto-immunes, les événements indésirables et les décès dus aux vaccins COVID.

Children’s Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable, à tout vaccin, de déposer un rapport en suivant ces trois étapes .