Encore un nouvel échec des vaccins heureusement avoué et assumé cette fois-ci par Sanofi. Ce vaccin est non seulement inutile mais il aggrave la contamination de la maladie elle-même ce qui est un comble !
Le géant pharmaceutique français a déconseillé mercredi dans un communiqué l’utilisation du Dengvaxia, son vaccin contre la dengue.
Sanofi accumule les déboires avec plusieurs de ses vaccins. Mercredi, le géant pharmaceutique français déconseillait l’injection de son vaccin contre la dengue, le Dengvaxia, aux personnes n’ayant jamais été infectées par ce virus transmis par les moustiques.
Des études cliniques ont en effet montré que si le vaccin (le premier autorisé dans le monde) confirme son efficacité sur les malades qui ont déjà été infectés par la dengue, il peut aggraver la maladie lorsqu’il est inoculé à des individus qui ne l’ont jamais contractée.
Dans ce contexte, les Philippines ont annoncé en fin de semaine la suspension de leur vaste campagne de vaccination contre le virus. Le pays a déjà vacciné plus de 733.000 enfants et les autorités craignent que beaucoup d’entre eux puissent développer la forme la plus grave de cette maladie potentiellement mortelle. «Des vérifications et des consultations sont en cours avec des experts (…) et l’Organisation mondiale de la santé (OMS)», a déclaré samedi le secrétaire d’État philippin à la Santé, Francisco Duque.
Cette nouvelle donne va avoir d’importantes conséquences financières pour Sanofi, dont les ventes du vaccin sont déjà inférieures aux attentes. Le groupe qui a travaillé pendant vingt ans et investi 1,5 milliard d’euros pour mettre au point le Dengvaxia, a annoncé qu’il avait passé une charge pour dépréciation de ses stocks de vaccins, qui devrait impacter le résultat net de l’ordre de 100 millions d’euros au quatrième trimestre.
En parallèle, Sanofi vient de mettre fin au développement clinique d’un vaccin contre les infections à «clostridium difficile», dues aux antibiotiques (maladies nosocomiales contractées à l’hôpital). Les raisons? « La probabilité de succès» du vaccin (étude en phase III) «par rapport à son objectif primaire était faible». Le laboratoire préfère se […]
Danièle Guinot – Le Figaro
